Phytostandard de Vigne Rouge
Contribue à améliorer la circulation des jambes

Extrait de vigne rouge - Vitis vinifera (feuille), stabilisé dans la glycérine d’origine végétale.

5 ml, 2 fois par jour (pipette doseuse fournie dans l’étui).

Durée de la complémentation : 9 jours. A renouveler en fonction des besoins. A prendre en dehors des repas, dans un verre d’eau.

Précautions d'emploi :

Ce complément alimentaire ne peut se substituer à une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain.

Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.

A consommer de préférence avant fin et n° de lot mentionnés sur la face inférieure de l’étui.

Ne pas dépasser la dose journalière indiquée.
A conserver à  température ambiante. A tenir hors de portée des enfants.

Complément alimentaire à base d'extrait fluide de vigne rouge

Standardisé et stabilisé - sans alcool

Les Phytostandards sont des extraits fluides, produits à partir de plantes sélectionnées dont l’origine est tracée.

Ils sont obtenus selon un procédé breveté qui respecte l’intégrité des principes actifs et utiles de la plante. Ces extraits sont standardisés et assurent une teneur constante et stable en un principe actif sélectionné.

En savoir plus sur la vigne rouge :

Nom latin : Vitis vinifera L. (famille des Ampélidacées ou Vitacées)

Partie utilisée : Feuilles

Histoire : le nom latin de la vigne rouge, Vitis vinifera, vient des mots « vierre » qui signifie « lier » en raison des vrilles de ses tiges et de « vinifera », « qui produit du vin ». La vigne rouge, originaire d’Asie Mineure est présente dans tout le pourtour méditerranéen depuis le 8ème siècle avant JC. On la trouve aujourd’hui dans un grand nombre de pays et sur tous les continents.

La vigne rouge est traditionnellement utilisée pour ses propriétés sur la circulation veineuse*.

 * Kiesewetter H. et al. Efficacy of orally administered extract of red vine leaf AS 195 (Folia vitis vinifera) in chronic venous insufficiency (stages I-II). A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Arzneimittelforschung; 2000; 50(2): 109-17